黑龙江晨报8月23日讯 孩子父母并不耳聋，家族也没有遗传史，但哈市一对夫妻连生两个孩子都是遗传性耳聋。近日，哈尔滨市儿童医院听力障碍诊治科接诊了这俩孩子，经诊断发现孩子出现听力障碍是因为父母均带有一个单杂合耳聋基因，遗传到孩子身上就成了双杂合耳聋基因。
半个多月前，哈市市民周某抱着不到一岁的女儿小静来到哈市儿童医院听力障碍诊治科做听力筛查，检测结果为遗传性耳聋。几天后，周某带着6岁的儿子小龙来就诊，因为小龙吐字不清，经查，小龙和妹妹病情一样，只是他已经过了3岁，转为轻度耳聋了。
据听力障碍诊治科主任云中燕介绍，正常人若携带一个单杂合耳聋基因，是不会发病的，而若有双杂合耳聋基因，即成为先天遗传性耳聋，且在3岁以后耳聋症状更加明显。周某夫妻因各携带一个不相同的单杂合耳聋基因，因此他们都没有发病，而小龙和小静在各遗传了父母一个单杂合耳聋基因后，形成了双杂合耳聋基因，导致遗传性耳聋。
云中燕建议，周某夫妻若打算再生育或是小龙和小静将来面临生育时，需进行基因干预，以避免再生出听力障碍的孩子。因此新生儿出生后应进行耳聋基因筛查，尽早治疗可使孩子聋而不哑，同时育龄夫妻在准备生孩子以前最好进行基因筛查，规避听力障碍孩子的出生。
