辉瑞工作人员装箱疫苗。（Getty Images）
海外网12月20日电美国食品和药品管理局（FDA）局长哈恩表示，辉瑞和莫德纳可自行分发新冠疫苗，无需等待FDA批准对每批疫苗进行的质量控制测试。
哈恩推特截图。
哈恩在其社交媒体“推特”账户上表示，根据紧急使用授权（EUA）规则，新冠病毒疫苗的分发无须FDA授权批准。授权条件要求药商在疫苗分发之前至少48小时为每批疫苗提交分析证书，之后疫苗就可以分发出去而无需等待FDA批准。
据了解，继辉瑞疫苗后，莫德纳成为美国批准的第二款新冠疫苗。据报道，美国计划下周向全美64个州、地区和主要城市分发大约590万剂疫苗。到今年12月底前，莫德纳公司将交付约2000万剂疫苗。（海外网 侯兴川）
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