海口一年轻男子身患罕见病
为不拖累家庭他执意要求出院
“我知道不治疗就没希望,但不能让妻儿以后的日子过得那么难”
“我知道身体什么情况，也知道家里负担不起昂贵的医药费。与其住院花钱，我还是回家呆着吧。”海口市旧州镇道文村的曾广武嘴角泛着苦笑，脸上的神情有些复杂。
本月初，今年34岁的曾广武被确诊为罕见的骨髓增生异常综合征，这个只有通过骨髓移植手术才可能治愈的疾病，需要近百万的医药费。对于这个清贫的家庭来说，无疑是个挑不起的重担。
曾广武患病之前,夫妻俩虽然收入有限，但一家人生活过得也有滋有味。11月中旬，曾广武感觉胸口疼痛，并且低烧不止，不得不住院治疗。但就在住院期间，曾广武被发现血小板过低，可能存在血液疾病。11月末，曾广武转院至海口市人民医院治疗，并确诊为骨髓增生异常综合征。“我查过资料，这个病比较罕见，而且年轻人里很少会得这种病。”曾广武的语气有些消沉，“可能是自己没照顾好身体，从小病拖到现在这样的吧。”
“丈夫的病只能通过骨髓移植手术，才有治愈的希望。但全部治疗流程需要花费90万左右，这是我一辈子都不敢想的数字。”李容芳说着话，眼里泛着泪光。
在曾广武住院近半个月时间里，家里不仅掏空存款，并且四处举债，至今已花费两万多元。即便如此，曾广武仍未进行第一次化疗。“进行一次化疗需要10万元，家里实在是没办法了。”她说。
几天前，走投无路的李容芳萌生出卖掉房子筹医药费的想法，却遭到丈夫的强烈反对。“卖房子不过十几万，连两次化疗都做不了。而且这样一来，妻子和孩子以后住哪里，生活怎么办!”12月11日，在曾广武的要求下，李容芳办理了出院手续。
“如果不做手术，就意味着我的生命最短可能只有三个月。但我也知道，家里根本承受不起这么高的手术费。与其每天住院花钱，不如回家呆着。”曾广武对记者说。
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