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  • 三岁幼童患上罕见肿瘤 为救孩子青漂爸爸倾己所有

    时间:2020-04-13 18:45:18  来源:信网  作者:

    信网4月13日讯繁华城市的街灯下,有这样一群打拼着的人们,他们远离家乡,凭自己的努力在这座美丽的海滨城市有了家,孙玮就是其中一位,这座城市见证了他的汗水与娶妻生子的欢乐。时光飞逝,转眼间,孙玮从吉林来青岛打工已有20年,如今父母在旁,有了两个可爱的宝宝,这个小家愈发温馨与幸福。

    来源:求助人

    “2000年我从吉林来到青岛,最初从事餐饮业,一干就是将近十年,期间也做过服务行业管理工作,后来偶然的机会我开始创业,经营了一家小餐馆,失败后就又重新找了工作,从事地产销售至今。”孙玮告诉信网,这段坎坷的从业之路也许是很多外来拼搏者想要在此扎根的必修功课,不管从事哪个行业,作为家里的顶梁柱,孙玮那颗奋斗向上的心未曾改变,妻子一心在家照顾父母和孩子,这样的温馨日子让他感到更有拼劲儿,2016年,孙先生一家又迎来了二宝,小日子也更加充满生机。

    直到2020年2月13日,孙玮一家原本的幸福生活被一阵噩耗彻底打破。3岁半的小儿子不幸被查出患有“神经母细胞瘤”,这是一种非常罕见的疾病,被业界称之为“肿瘤之王”,因孩子被诊断为四期高危,治愈率甚至低至20%。这个消息犹如晴天霹雳,夫妇二人几近崩溃。

    看到年幼的孩子遭受着病痛的折磨,作为孩子的父亲,孙玮想尽一切办法,辗转国内多家医院,据权威专家分析,孩子病情等级非常高,手术风险和后期复发几率都非常大,目前唯一的办法就是进行自体干细胞移植手术,如果手术顺利可将治愈率提高到50%,但其中使用的药物国内比较稀缺,如果选择到国外治疗,费用高达几百万,对于像孙玮这样的工薪阶层来说犹如天文数字。

    信网从孙玮的口中了解到,之前他确实积攒了一些积蓄,但去年父亲不幸患上肠癌,花掉大部分积蓄。万万没想到,今年小儿子又查出患上这种罕见的疾病,家里剩下的积蓄也是杯水车薪。

    “孩子现在每天的费用花销基本都要几千块,有时候病情不稳定,还会更多,亲戚朋友基本都借了个遍,欠下了几十万的外债。”孙玮表示,目前孩子的治疗费用已经花了十几万,这只是第一步,他们深知远远不止这些,但只要有一线希望,他们都不愿放弃,夫妻二人打算将老家的房子卖掉用于孩子的治疗,但哪怕倾尽所有还是不能满足孩子的治疗费用。

    信网了解到,目前,孩子还在山东省肿瘤医院儿童肿瘤科接受化疗需要照顾,家里的经济来源几乎是零,这个温暖的小家再无往日的欢声笑语,看到病床上只能用营养针维持生命的孩子,孙玮只有一个信念:“一定要救孩子,让他活下去。”据了解,在此之前,孙玮已经通过求助爱心筹款平台筹集到爱心款项18万多,他恳请社会各界的爱心人士能够拉他们一把,帮助孩子摆脱病痛的折磨,他们不会忘记这份恩情,如果可以,夫妇二人自愿捐献骨髓帮助有需要的人,将爱心传递下去,回馈社会。

    爱心接力电话:孙玮13792866977

    信网记者 丛黎

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