齐鲁网5月30日讯 据荣昌官微发布消息，2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月31日至6月4日在美国芝加哥召开，荣昌生物制药（烟台）有限公司（RemeGen）应邀参会，并将于6月3日下午1:00-4:00进行“RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II临床研究”的研究成果壁报展示，4:30-6:00进行壁报交流讨论。
抗体药物偶联物ADC
ADC即为抗体药物偶联物，是通过一个化学链接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。
我国率先进入人体临床试验的抗体-药物偶联药物。
RC48由荣昌生物研发，是我国率先进入人体临床试验的抗体-药物偶联药物（ADC），是我国ADC药物研发历程中具有里程碑意义的产品。由单克隆抗体与小分子药物（细胞毒素）偶联而成，通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原Her2，然后利用细胞的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞内发生药力，杀死肿瘤细胞，达到治疗乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌等多种HER2为靶点的实体瘤的目的。
RC48-C005（NCT03507166）是一项单臂、开放性、多中心II期临床研究，用来评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性。
首次公布RC48-ADC用于治疗尿路上皮癌的II期临床研究数据
6月1日晚，荣昌生物RC48-ADC卫星会将在位于芝加哥中心的君悦酒店旁举行。届时，北京大学肿瘤学院副院长郭军将公布RC48-ADC用于治疗尿路上皮癌的II期临床研究数据。
