中国消费者报报道(记者孙燕明)3月21日，记者从国务院联防联控机制就新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况举行发布会上获悉，近日，由中国科学院微生物研究所高福院士团队和安徽智飞龙科马公司联合研发的重组蛋白疫苗已获得紧急使用审批。
对此，中国科学院微生物所研究员严景华介绍，重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中表达，细胞是工程细胞株在生物制品中经常用到的细胞，这个细胞通过生物反应器生产蛋白，最后制成疫苗。生产过程是蛋白表达和纯化的过程，也是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的。重组蛋白疫苗安全性可以保证，容易大规模生产。它的不良反应率较低。
疫苗接种率仍较低
据国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍，当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进。截至3月20日，全国累计报告接种7495.6万剂次。
中国疾控中心副主任冯子健表示，目前，我国疫苗接种率仍然比较低，离较高的人群免疫保护水平还有很大距离，来自高流行地区的人员入境或者物品入境仍然有导致我国境内传播的风险。
国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华表示，由于我国疫情已经得到有效控制，很多群众错误地认为疫情离我很远，接种疫苗的紧迫性不是太强。目前新冠疫情仍在全球流行，接种疫苗是防控新冠疫情最有效的手段，希望大家积极接种疫苗。
冯子健强调，我国现阶段还要继续坚持外防输入、内防反弹的各项措施，将根据全球疫情形势和全球接种疫苗的状态，也包括我国疫苗接种情况，有序对部分防控措施进行调整优化。
对接种禁忌有明确界定
贺青华表示，目前，部分地区在充分评估健康状况和被感染风险的前提下，已经开始为60岁以上身体条件比较好的老年人开展接种新冠疫苗。同时，疫苗研发单位也在加快推进研发，在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后，将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。
关于不同企业生产的疫苗是否可以叠加或替代接种，贺青华回应称，还需要开展更多研究，等研究结果出来后，将提出明确的政策措施。
贺青华强调，我国已经上市的疫苗对接种禁忌有明确界定，主要包括对疫苗所含成分过敏者，既往发生过严重过敏反应如急性过敏反应者，血管神经性水肿、呼吸困难等反应者，患有未控制的癫痫或者其他神经系统疾病患者，有格林巴利综合症病史者，还有在妊娠期间或者哺乳期间的妇女等。
每个人在接种疫苗时需要如实向接种医生告知身体健康状况及其既往病史、过敏史等信息，包括慢性病患病史，以便医生进行综合评价、判断是否适合接种疫苗。
总体不良发生率较低
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，疫苗对人体是外来抗原，由于疫苗的特性，还有受种者个体差异，接种疫苗后会出现一些不良反应，总体不良发生率较低。
现在监测的不良反应主要包括局部反应和全身反应，局部反应包括出现疼痛、红肿、硬结等症状，这些局部反应都不需要处理，自行会痊愈；全身反应表现相对较多的是头痛、乏力，有的接种者还会出现低热。对于疑似接种疫苗异常反应，后续会进行持续跟踪和相关评估。
王华庆强调，从国外疫苗上市后的评估结果来看，有一小部分人打完疫苗后会出现保护失败的情况。疫苗保护的是大多数人，尤其是预防重症，个别人可能因为个体或其他原因，会出现保护失败的情况，后续也会对失败原因进行调查研究。
关于新生儿接种新冠疫苗与其他免疫规划疫苗能否同时接种，王华庆回应称，目前，我国主要接种的重点人群是18-59岁的人群，18岁以下的人群，包括新生儿人群是不是需要接种，后续会根据疫情防控的需要，根据疫苗临床试验数据的完善再进一步考虑，到那时会开展相关疫苗同时接种或者联合免疫的相关研究，并决定相关疫苗能否同时接种。
工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，为了最大限度提高疫苗供应量，保障好接种工作的需要，工业和信息化部会同相关部门向有关企业派出了服务保障小组，逐家企业推动制定增产扩能的方案，做好科学排产，做好人员、设备、耗材等各类生产要素的配置，确保按照产能设计最高限生产疫苗。
